Estudo do uso de pseudoboemita na liberação de Aciclovir: liberação controlada de fármaco
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Estudo do uso de pseudoboemita na liberação de Aciclovir - Kelly Cristini Bertachini
1 INTRODUÇÃO
A liberação controlada do fármaco é avaliada por meio de análises "in vitro e
in vivo. No processo
in vitro" é definido um modelo matemático preditivo que descreve a relação entre a propriedade in vitro de uma forma farmacêutica e uma resposta "in vivo".
No processo "in vitro, a concentração do fármaco é determinada em função do tempo utilizando um dissolutor com condições determinadas de pH e temperatura. Já no estudo
in vivo", são administrados aos animais (por exemplo, ratos), concentrações variadas de aciclovir em pseudoboemita e analisados o teor de aciclovir no plasma animal dos ratos por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (CLAE), considerando o estudo de biodisponibilidade do fármaco. Neste trabalho, para analisar qual o efeito gerado pela pseudoboemita, também foi administrado aos animais, aciclovir sem a presença de pseudoboemita.
No estudo "in vivo foi quantificada e determinada a concentração do fármaco no metabolismo dos animais utilizado no presente estudo. Na liberação controlada de fármaco, utilizando pseudoboemita na administração do aciclovir como ativo espera-se que a adição de pseudoboemita promova a disponibilização controlada na dose certa e constante, facilitando a dissolução do aciclovir no plasma animal em função do tempo. Assim pretende-se melhorar a metabolização do aciclovir em presença da pseudoboemita no organismo
in vivo". Esse processo evita a excreção do mesmo, dando maior eficiência do princípio ativo no organismo, diminuindo os problemas terapêuticos crônicos, melhorando o uso em terapias como doenças da imunodeficiência (NOVICKS, 2009). O aciclovir é utilizado no tratamento de várias patologias como no tratamento de pacientes com aids (HIV - Human Immunodeficiency Virus), os tipos I e II de herpes simples e vírus de varicela zoster, dentre outros. (COUVREUR., 2006; VAUTHIER, 2006; MUNHOZ JÚNIOR et al., 2010).
A pseudoboemita é um composto de alumínio e possui uma estrutura similar a boemita (MUNHOZ JÚNIOR, MIRANDA, UEHARA, 2006). É um pó cerâmico sintético de pureza elevada. Dentre as diversas técnicas utilizadas para a síntese de pós nanoparticulados de cerâmicas, o processo sol gel é o mais utilizado e estudado. A grande vantagem deste processo é a obtenção de materiais com características e propriedades pré-planejadas, sendo possível, portanto, a realização de controle de suas características físicas e químicas quanto a estequiometria, porosidade, estrutura cristalina e tamanho das partículas (MUNHOZ JÚNIOR, MIRANDA, UEHARA, 2006). Por meio da análise dessas nanopartículas, observou-se que a pseudoboemita é constituída por uma superfície bastante porosa e viável como sistema de liberação controlada dos fármacos.
Utilizando o processo sol gel, a partir de reagentes de pureza alta, é possível obter pseudoboemita pura, com área específica elevada e com total ausência de contaminantes, tornando-a, portanto, promissora para aplicações como a liberação controlada de fármacos (MUNHOZ JÚNIOR, MIRANDA, UEHARA, 2006; MUNHOZ JÚNIOR et al., 2010). Demonstrou-se por meio de análises "in vitro", que a pseudoboemita formada pelo precursor nitrato de alumínio e obtida pelo processo sol gel é bastante porosa e viável como sistema de liberação controlada dos fármacos aciclovir e atenolol (NOVICKS, 2009). Neste presente estudo, a pseudoboemita será utilizada para a liberação controlada do fármaco aciclovir em ensaios "in vivo. Será obtido o teor de aciclovir no plasma sanguíneo de ratos machos
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