Encontre milhões de e-books, audiobooks e muito mais com um período de teste gratuito

Apenas $11.99/mês após o término do seu período de teste gratuito. Cancele a qualquer momento.

Lúpus: Vivendo um dia por vez
Lúpus: Vivendo um dia por vez
Lúpus: Vivendo um dia por vez
E-book79 páginas50 minutos

Lúpus: Vivendo um dia por vez

Nota: 0 de 5 estrelas

()

Ler a amostra

Sobre este e-book

Este livro vai te ajudar a alcançar o que deseja. O Criador de todas as coisas é quem pode restaurá-lo ao plano real e de felicidade diante das dificuldades. Por isso, não desanime; em Deus, há esperança para todas as coisas, inclusive a sua.
Ele ajuda você nas situações que parecem impossíveis, pois "para o homem é impossível, mas para Deus, não; todas as coisas são possíveis para Deus" ( Marcos 10:27).
Ter Deus ao seu lado é muito significante, busque-o em sua jornada, procure-o quando tiver que tomar decisões. Ele quer fazer parte da sua vida, quer falar com você por meio das suas palavras e também da oração.
A melhor escolha que se pode fazer no contexto da vida é transformar Deus na principal coluna da sua vida. Ele é seu conselheiro e guia para todas as horas, uma fonte real de esperança quando tudo ao seu redor parece não ter solução.
Este é o convite que Ele lhe faz: "Eis que estou à sua porta, entrarei e cearei com ele e ele comigo" (Apocalipse 3.20).
Esta é a esperança para todos, inclusive para você, então oro para que você experimente esta realidade em sua vida! Confie, pois tudo dará certo.
IdiomaPortuguês
Data de lançamento1 de ago. de 2021
ISBN9786589905271
Lúpus: Vivendo um dia por vez

Relacionado a Lúpus

Ebooks relacionados

Biografia e memórias para você

Visualizar mais

Artigos relacionados

Categorias relacionadas

Avaliações de Lúpus

Nota: 0 de 5 estrelas
0 notas

0 avaliação0 avaliação

O que você achou?

Toque para dar uma nota

A avaliação deve ter pelo menos 10 palavras

    Pré-visualização do livro

    Lúpus - Maria Jaqueline

    CapaLupus.jpg

    Maria Jaqueline

    Lúpus

    Vivendo um dia por vez

    Lúpus e suas consequências,

    Sjögren, Fibromialgia e Depressão

    Título original em Português: LÚPUS: Vivendo um dia por vez

    Copyright © 2021 by Maria Jaqueline

    Todos os direitos reservados: proibida a reprodução total ou parcial, por qualquer meio ou processo eletrônico, especialmente por sistemas gráficos, assim como traduzida, sem autorização, por escrito, do autor. A violação dos Direitos do Autor é crime, mediante a Lei dos Direitos Autorais nº 9.610/98.

    Diretor Editorial: Peterson Magalhães

    Editora-chefe: Chris Donizete

    Publisher: Katarina Ferrer

    Comunicação com Autores: Camile Chaves

    Revisão: Mariana Rocha

    Diagramação e Capa: Regina Blandon Tubarão

    Soul Editora

    Rua Conceição da Barra, 67 – Jardim São Paulo

    Sede própria – CEP 02039-030 – São Paulo – SP

    E-mail: publisher1@souleditora.com.br

    www.souleditora.com.br

    Telefone: (11) 2952-6092

    Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP)

    de acordo com ISBD

    Elaborado por Vagner Rodolfo da Silva - CRB-8/9410

    Índice para catálogo sistemático:

    1. Literatura brasileira 869.8992

    2. Literatura brasileira 821.134.3(81)

    Sumário

    A força de Deus na minha vida

    Agradecimentos

    Prefácio

    Introdução

    Depoimentos

    A caminhada

    Orações

    Dia 24/02/2021

    A força de Deus na minha vida:

    A força e o poder de Deus na vida daquele que confia e entrega sua vida nas mãos Dele,

     é a única saída, pois Jesus é o único dono da vida.

    Agradecimentos

    Meus pais, Maria José e Ivaldo Vieira, eu e meus irmãos,

    Jair Rodrigues (à esquerda) e Jaciel (à direita).

    Agradeço, primeiramente, a Deus pela força e por me ajudar, pois, se não fosse por Ele, jamais conseguiria escrever minha história para mostrar a todos o quanto Deus é capaz de fazer milagres.

    Agradeço à minha família: minha mãe, pai, esposo, irmãos, cunhadas e cunhados, sogra, tios e tias, amigos, professores do Ensino Fundamental ao Ensino Médio e aos professores dos cursos técnicos e coordenadores; aos médicos e enfermeiros que chamo de anjos usados por Deus, aos meus patrões e ao encarregado da empresa que trabalho, pelo apoio, força e amizade; e a pessoas que oram e oraram por minha vida e saúde.

    Agradeço a todos que, de alguma maneira, tiveram participação na minha história de luta e superação e a todos que participaram da minha vida desde o início até hoje.

    Prefácio

    Conheci a Jaqueline em seu internamento em 2019 no Hospital das Clínicas da FMUSP-SP. Estava no meu primeiro ano de residência de Reumatologia e tive a feliz oportunidade de ser sua médica durante este internamento. Ela estava internada para investigar uma possível reativação com acometimento renal da doença que a acompanha desde 2013 – o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Naquele momento ela estava com 23 anos, sempre se mostrou muito educada, voz baixa, transparência, calma, mas era possível ver que guardava muitos sentimentos, questionamentos e inquietudes para si.

    Não era difícil compreender isso, conviver com esta doença não é simples, se trata de uma doença sistêmica autoimune, onde o próprio corpo produz anticorpos que atacam as células sadias do organismo, podendo gerar inflamação em múltiplos órgãos (pele, articulação, pulmão, coração, sistema nervoso, rins, etc).

    Conviver com esta doença requer sabedoria, paciência, resiliência e sobretudo comprometimento para aderir ao tratamento que envolve mudanças no estilo de vida (evitar sol, uso protetor solar, dieta, atividade física...) e uso de medicações específicas (que sim, inicialmente podem ser muitas e por vezes é necessário o uso do glicocorticoide — temido por muitos pelos seus efeitos colaterais.

    Sentia que apesar de seis anos de doença, toda esta condição era muito dolorosa para ela e posso estar enganada, mas não sentia naquele momento uma completa aceitação da doença por parte da nossa paciente. Tentei acessar este aspecto, explicamos sobre a sua doença, os próximos passos terapêuticos, me dispus a ouvi-la e tivemos, ainda que tímidos, alguns avanços no reconhecimento e aceitação da doença.

    Desde então, sei que a sua luta não cessou, além de ter sido confirmada a atividade renal do LES, como

    Está gostando da amostra?
    Página 1 de 1