1200 Teste De Farmacologia

De Carlos Herrero Carcedo

O presente livro de perguntas e respostas de farmacologia tenta ajudar os estudantes e profissionais do ramo sanitário na extensa ciência dedicada ao estudo das ações e propriedades dos medicamentos. O questionário de mil e duzentas perguntas está estruturado em quarenta e cinco capítulos e engloba todas as informações farmacológicas necessárias para o domínio dessa copiosa disciplina.

• Idioma: Português
• Editora: Carlos Herrero Carcedo
• Data de lançamento: 1 de abr. de 2020

Carlos Herrero Carcedo

Autor de dos Libros con tapa: Manual Básico de Farmacología y 200 Ideas para Mejorar la Rentabilidad de tu Farmacia, una publicación en la revista Alimentación, Equipos y Tecnología: La histamina en las distintas etapas de fabricación de conservas de atún y seis Ebooks: Disruptores Endocrinos, La Salud no es un Negocio, Obesidad Infantil. Rista. Respuesta Insuficientemente Adecuada, Vivir sin Cáncer, Ser Mayor sin Edad y Predisposición a Ser Homosexual.Posee tres licenciaturas (Farmacia, Ciencias Químicas, Ciencia y Tecnología de los Alimentos) y experiencia en los departamentos de Calidad, Producción y Ventas.

Pré-visualização do livro

1. Sistema Nervoso Autônomo.

Não é um elemento do sistema nervoso periférico: (3)

Sistema nervoso autônomo

Nervos aferentes somáticos e viscerais

Sistema muscular esquelético

A acetilcolina não é um neurotransmissor específico em: (2)

Todas as fibras pré-ganglionares simpáticas e parassimpáticas

A maioria das fibras pós-ganglionares simpáticas

Todas as fibras pós-ganglionares parassimpáticas

Os receptores muscarínicos são encontrados em: (1)

Células efetoras vegetativas ou autônomas

Gânglios autônomos

Junções neuromusculares do músculo esquelético

A maioria das fibras pós-ganglionares simpáticas liberam: (2)

Acetilcolina

Noradrenalina

Adenosina

Indique a afirmação incorreta: (3)

As vias eferentes autônomas possuem dois neurônios em série

As vias eferentes somáticas só apresentam um neurônio motor

As vias eferentes autônomas e somáticas são iguais

A atividade simpática é incrementada por: (1)

Situações de estresse

Repouso

Condições habituais

Dos cinco subtipos de receptores muscarínicos, o M2 é abundante em: (3)

Glândulas

Endotélio

Coração

O efeito parassimpático (colinérgico) nos brônquios é: (2)

Broncodilatação

Broncoconstrição e aumento da secreção

Baixa atividade da musculatura brônquica

O efeito simpático (adrenérgico) no coração é: (3)

Redução da atividade do músculo cardíaco

Diminuição da frequência cardíaca

Aumento da frequência cardíaca

M1, M2 e M3 são os três subtipos de receptores muscarínicos presentes nos pulmões. Uma das seguintes afirmações é a correta: (2)

O tratamento broncodilatador com anticolinérgicos não seletivos não provoca efeitos adversos no coração

É aconselhável o tratamento broncodilatador com um antagonista muscarínico com atividade seletiva para o receptor M3

O anticolinérgico ideal para reverter a broncoconstrição é aquele com alta afinidade pelos receptores M2 e baixa afinidade para os M1 e M3

Indique a afirmação incorreta: (3)

O efeito parassimpático (colinérgico) provoca incontinência urinária

O efeito simpático (adrenérgico) induz retenção urinária

O efeito colinérgico produz relaxamento do músculo detrusor

Uma das seguintes afirmações é correta: (3)

O efeito parassimpático (colinérgico) induz a ejaculação

O efeito simpático (adrenérgico) estimula a ereção

A ejaculação ocorre devido ao incremento da atividade simpática no pênis

Os receptores muscarínicos M1, M4 e M5 estão envolvidos em: (1)

Esquizofrenia

Doença pulmonar obstrutiva crônica

Cólon irritável

Os sistemas nervosos simpático e parassimpático não exercem efeitos opostos no controle de: (2)

Frequência cardíaca

Glândulas salivares

Músculo liso gastrointestinal

Não é um neuropeptídeo cotransmissor: (3)

Óxido nítrico

Peptídeo intestinal vasoativo

Teofilina

Nas células musculares lisas, o efeito parassimpático (colinérgico) induz a contração muscular, exceto: (1)

Músculo liso vascular

Músculo ciliar

Músculo liso brônquico

O efeito simpático (adrenérgico) não provoca no trato digestivo: (2)

Diminuição da motilidade

Estimulação da secreção

Contração de esfíncteres

Se vários neuromoduladores são liberados ao mesmo tempo, o efeito obtido é: (1)

Resultado das ações da cada um deles em seu receptor

A atividade resultante do sistema simpático

A atividade resultante do sistema parassimpático

Indique a afirmação incorreta: (3)

Os receptores muscarínicos M3 são encontrados nas células secretoras, nas células musculares lisas e nas células do endotelio vascular

Os receptores muscarínicos M2 predominam no coração

Os receptores muscarínicos M5 são os mais numerosos

Uma das seguintes afirmações não é correta: (3)

Existem drogas que agem seletivamente como agonistas ou antagonistas nos receptores pré-sinápticos e pós-sinápticos dos sistemas simpático e parassimpático

O antagonismo de um dos dois sistemas simpático ou parassimpático favorece a expressão do outro no órgão que recebe a inervação

Os efeitos opostos dos sistemas simpático e parassimpático devem-se apenas aos efeitos contrários dos dois transmissores

2. Transmissão Colinérgica.

Os efeitos muscarínicos que produz uma dose pequena ou média de acetilcolina (redução da pressão arterial e lentidão do coração) são neutralizados pela administração de uma pequena dose de: (2)

Betanecol

Atropina

Arecolina

Não é um agonista muscarínico (parassimpaticomimético): (3)

Betanecol

Pilocarpina

Pirenzepina

Indique a afirmação incorreta sobre o carbacol: (3)

É um agonista muscarínico empregado no glaucoma, já que diminui a pressão intraocular

Estimula diretamente os receptores muscarínicos ou também pode atuar, de forma indireta, favorecendo a liberação de acetilcolina

Provoca midríase

Eles não são receptores colinérgicos: (1)

Receptores beta

Receptores nicotínicos

Receptores muscarínicos

A acetilcolina não é utilizada na prática clínica porque: (3)

São necessárias altas doses

É muito tóxica

Apresenta um tempo de vida muito curto e se degrada rapidamente

Os agonistas muscarínicos (parassimpaticomiméticos) causam: (2)

Midríase

Bradicardia

Broncodilatação

Parassimpaticomimético de ação direta seletivo dos receptores muscarínicos do sistema nervoso parassimpático: (1)

Betanecol

Acetilcolina

Carbacol

Indique a afirmação incorreta sobre o cloridrato de pilocarpina: (3)

Indicado no tratamento da boca seca (xerostomia), advertindo de uma possível diminuição da acuidade visual

Como efeito secundário provoca transpiração profusa

Produz dilatação da pupila (midríase)

Indique a afirmação correta sobre o betanecol: (2)

De ação direta sobre receptores muscarínicos e nicotínicos

É Utilizado na retenção urinária e na retenção gástrica

É pouco resistente à hidrólise

Não é um antagonista muscarínico (parassimpaticolítico): (3)

Escopolamina (hioscina)

Tolterodina

Oxotremorina

Não é um parassimpaticolítico seletivo nos receptores muscarínicos M1: (1)

Oxibutinina

Pirenzepina

Telenzepina

Na incontinencia urinária causada pela instabilidade do músculo detrusor neurogênico em adultos, os seguintes parassimpaticolíticos seletivos nos receptores muscarínicos M3 são usados, com exceção de: (3)

Tolterodina

Darifenazina

Tripitamina

Com o fim de produzir midríase (dilatação pupilar), cicloplegia (paralisação da acomodação) ou ambos os efeitos se empregam os seguintes antagonistas muscarínicos, com exceção de: (2)

Tropicamida

Pirenzepina

Ciclopentolato

Não é um estimulante ganglionar que atua seletivamente nos receptores nicotínicos: (3)

Lobelina

Dimetilfenilpiperazínio

Solifenazina

São medicamentos bloqueadores ganglionares, com exceção de: (2)

Hexametônio

Tetrametilamônio

Trimetafan

São bloqueadores neuromusculares não despolarizantes, com exceção de: (1)

Decametônio

Vecurônio

Pipecurônio

São bloqueadores neuromusculares despolarizantes, com exceção de: (3)

Suxametônio

Decametônio

Atracúrio

Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes agem como antagonistas competitivos reversíveis, impedindo a ligação do neurotransmissor ao receptor nicotínico e seu efeito é revertido após o aumento da acetilcolina na placa motora graças às seguintes ações, com exceção de: (2)

Adição direta de acetilcolina

Administração de tubocurarina

Administração de anticolinesterásicos

O bloqueador neuromuscular despolarizante suxametônio (succinilcolina) produz relaxamento intenso de quatro minutos de duração com recuperação espontânea e é utilizado na intubação endotraqueal. Indique qual não é um possível efeito adverso da sua administração: (1)

Hipocalemia

Bradicardia

Hipertermia maligna

O intenso espasmo muscular com alto aumento da temperatura corporal que pode até causar a morte (hipertermia maligna) é combatido com: (3)

Halotano

Mivacúrio

Dantrolene

A toxina botulínica inibe a liberação de acetilcolina em concentrações muito pequenas, sendo usada nos seguintes tratamentos, com exceção de: (1)

Incontinência urinária

Blefarospasmo

Espasmo hemifacial

Indique a afirmação correta dos inibidores da colinesterase: (3)

Impedem a ação da acetilcolina liberada nas terminações motoras, diminuindo a força de contração

Reduzem a atividade peristáltica

Favorecem a transmissão colinérgica, isto é, inibem a inativação da acetilcolina, inhibindo a ação dos dois tipos de colinesterase que a hidrolizam

Não é um efeito dos agentes anticolinesterásicos (inibidores da colinesterase): (3)

Estimulação das secreções salivar, lacrimal, brônquica e gástrica

Bradicardia e hipotensão

Broncodilatação

Um dos seguintes inibidores da colinesterase é de ação rápida: (2)

Fisostigmina

Edrofônio

Brometo de piridostigmina

É um agente anticolinesterásico irreversível de ação prolongada: (1)

Ecotiopato

Neostigmina

Fisostigmina

É usado no envenenamento com inseticidas ou compostos organofosforados como antídoto para reativar a atividade da colinesterase plasmática: (3)

Diflos

Edrofônio

Pralidoxima

É um agente anticolinesterásico reversível de ação intermediária: (1)

Fisostigmina

Paratião

Ecotiopato

É um parassimpaticomimético, inibidor reversível da colinesterase, que atua como agonista indireto dos receptores muscarínicos e nicotínicos: (3)

Edrofônio

Brometo de piridostigmina

Neostigmina

É um agonista muscarínico (parassimpaticomimético) empregado no glaucoma crônico e agudo: (2)

Lobelina

Cloridrato de pilocarpina

Fisostigmina

É um agente anticolinesterásico irreversível organofosforado de ação prolongada usado no glaucoma: (1)

Ecotiopato

Neostigmina

Edrofônio

Inibidor da colinesterase empregado no íleo paralítico e na atonia da bexiga urinária: (1)

Neostigmina

Ecotiopato

Lobelina

Agente anticolinesterásico usado no tratamento a longo prazo da miastenia gravis: (2)

Lobelina

Neostigmina

Ecotiopato

Medicamento de escolha para reverter o bloqueio neuromuscular provocado pelos bloqueadores não despolarizantes: (3)

Cloridrato de pilocarpina

Fisostigmina

Edrofônio

Inibidor da colinesterase de ação intermediária que atravessa a barreira hematoencefálica com importantes efeitos adversos: (1)

Fisostigmina

Neostigmina

Brometo de piridostigmina

Parasimpaticomimético utilizado no tratamento de envenenamento por anticolinérgicos ou antagonistas muscarínicos: (3)

Neostigmina

Lobelina

Fisostigmina

Antagonista muscarínico (parassimpaticolítico) empregado como antídoto no envenenamento por inibidores da colinesterase: (1)

Atropina

Pralidoxima

Ecotiopato

Não é empregado no tratamento da miastenia gravis: (3)

Brometo de piridostigmina

Neostigmina

Hioscina (escopolamina)

São inibidores da acetilcolinesterase que se empregam na doença de Alzheimer, com exceção de: (2)

Donepezil

Obidoxima

Rivastigmina

É um antagonista muscarínico (parassimpaticolítico): (2)

Cloridrato de pilocarpina

Hioscina (escopolamina)

Pancurônio

São medicamentos bloqueadores ganglionares, com exceção de: (3)

Hexametônio

Trimetafan

Vecurônio

É um bloqueador neuromuscular despolarizante: (2)

Atracúrio

Suxametônio (succinilcolina)

Pancurônio

Droga que é rápida e completamente distribuída no SNC e tem um efeito maior do que o restante dos antagonistas muscarínicos: (1)

Hioscina (escopolamina)

Brometo de ipratrópio

Homatropina

O efeito dos agonistas muscarínicos diminui rapidamente em todos os órgãos, com exceção de: (2)

Coração

Olho

Glândulas

O mecanismo de ação da atropina é: (3)

Bloqueio ganglionar

Bloqueio neuromuscular

Bloqueio competitivo dos receptores muscarínicos

Parassimpaticolítico empregado na prevenção de tonturas e vômitos devido ao movimento (enjoo de movimento): (2)

Brometo de ipratrópio

Escopolamina (hioscina)

Oxibutinina

A atropina produz: (3)

Miose e redução da pressão intraocular

Midríase e redução da pressão intraocular

Midríase e aumento da pressão intraocular

Olhos secos ocorrem com a administração de altas doses de: (1)

Atropina

Hexametônio

Cloridrato de pilocarpina

A atropina produz: (3)

Bradicardia, hipotensão e broncoconstrição

Crise hipertensiva e broncoconstrição

Taquicardia, nervosismo, irritabilidade e broncodilatação

É um efeito das altas doses de atropina: (1)

Inibição da motilidade intestinal de forma incompleta

Hipermotilidade intestinal

Estimulação da atividade secretora

Indique a afirmação incorreta da escopolamina em comparação com a atropina: (3)

É mais potente na produção de midríase e cicloplegia

Efeitos menores no coração e na musculatura brônquica e intestinal

Menos potente na diminuição da secreção brônquica, salivar e das glândulas sudoríparas

Antagonista muscarínico (parassimpaticolítico) usado como midriático: (1)

Homatropina

Brometo de ipratrópio

Pirenzepina

Parassimpaticolítico empregado de forma inalada na asma: (3)

Atropina

Tropicamida

Brometo de ipratrópio

Os antagonistas muscarínicos (parassimpaticolíticos) são empregados nos seguintes transtornos, com exceção de: (1)

Glaucoma

Tonturas e vômitos

Medicação pré-anestésica

Os agentes parassimpaticolíticos estão contraindicados nas seguintes doenças, com exceção de: (3)

Miastenia gravis

Íleo paralítico e atonia da bexiga urinária

Asma

O hexametônio é um: (2)

Bloqueador neuromuscular não despolarizante

Bloqueador ganglionar

Inibidor da colinesterase

Os efeitos dos bloqueadores ganglionares são numerosos e complexos. Indique qual não é um deles: (3)

Hipotensão

Redução do tônus e a motilidade gastrointestinal

Estimulação das secreções

Os bloqueadores ganglionares son utilizados nos seguintes transtornos, com exceção de: (1)

Colapso cardiovascular

Urgências hipertensivas

Hipotensão controlada em cirurgia

Bloqueador neuromuscular não despolarizante de ação prolongada: (3)

Rocurônio

Mivacúrio

Tubocurarina

Bloqueador neuromuscular não despolarizante de ação intermediária: (1)

Vecurônio

Pancurônio

Mivacúrio

Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes são removidos por via renal sem mudanças ou metabolizados no fígado, com exceção de: (2)

Pancurônio

Atracúrio

Vecurônio

Bloqueador neuromuscular não despolarizante indicado em pacientes com insuficiência renal: (1)

Atracúrio

Pipecurônio

Doxacúrio

Bloqueador neuromuscular não despolarizante de ação curta: (3)

Pancurônio

Tubocurarina

Mivacúrio

Bloqueador neuromuscular que pode causar fasciculações musculares transitórias: (2)

Tubocurarina

Suxametônio (succinilcolina)

Mivacúrio

Bloqueador neuromuscular não despolarizante que libera maior quantidade de histamina, podendo provocar hipotensão e broncoconstrição: (3)

Pancurônio

Mivacúrio

Tubocurarina

Bloqueador neuromuscular não despolarizante que causa taquicardia como efeito adverso: (1)

Pancurônio

Atracúrio

Mivacúrio

Bloqueador neuromuscular contraindicado em pacientes com glaucoma: (3)

Tubocurarina

Pancurônio

Suxametônio (succinilcolina)

Bloqueador neuromuscular contra-indicado em pacientes com insuficiência renal: (1)

Pipecurônio

Atracúrio

Suxametônio (succinilcolina)

Os seguintes grupos de medicamentos aumentam os efeitos dos bloqueadores neuromusculares não despolarizantes, com exceção de: (3)

Aminoglicosídeos

Anestésicos locais

Anticoagulantes orais

Doença que pode aumentar o bloqueio neuromuscular dos bloqueadores neuromusculares não despolarizantes: (2)

Asma

Miastenia gravis

Alzheimer

Inibidor da colinesterase empregado no tratamento e diagnóstico da miastenia gravis, o qual pode antagonizar de forma efetiva o bloqueio neuromuscular provocado pelos bloqueadores neuromusculares não despolarizantes: (3)

Pralidoxima

Atropina

Neostigmina

3. Transmissão Noradrenérgica.

Indique a afirmação incorreta sobre a adrenalina (epinefrina): (2)

Secretada pela medula adrenal

Sintetizada nas terminações nervosas

É transportada no sangue para os tecidos-alvo e interage diretamente com os receptores adrenérgicos, ativando-os

Indique o simpaticomimético que age indiretamente: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Noradrenalina (norepinefrina)

Efedrina

São catecolaminas, com exceção de: (2)

Isoproterenol (isoprenalina)

Efedrina

Dopamina

A adrenalina (epinefrina) diminui os níveis intracelulares de adenosina monofosfato cíclico, segundo mensageiro envolvido em vários processos biológicos, atuando nos receptores adrenérgicos: (1)

Receptores α-2 adrenérgicos

Receptores α-1 adrenérgicos

Receptores β-1 adrenérgicos

Os efeitos diretos no coração encontram-se mediados em grande parte pelos receptores adrenérgicos: (3)

Receptores α-1 adrenérgicos

Receptores α-2 adrenérgicos

Receptores β-1 adrenérgicos

Efeito relacionado à estimulação direta dos receptores β-1 adrenérgicos: (2)

Bradicardia

Taquicardia

Vasodilatação

Os dois subtipos de receptores α adrenérgicos estão associados aos seguintes órgãos, com exceção de: (3)

Próstata

Músculo radial da íris

Coração

Não é um efeito da ativação dos receptores β-2 adrenérgicos: (1)

Broncoconstrição

Vasodilatação

Relaxamento do músculo liso visceral

Os três subtipos de receptores β adrenérgicos estão associados aos seguintes órgãos, com exceção de :(2)

Coração

Músculo radial da íris

Músculos brônquicos

Um agonista não seletivo dos receptores β adrenérgicos provoca os seguintes efeitos, com exceção de :(1)

Aumento da pressão arterial

Diminuição da pressão arterial

Aumento da frequência cardíaca

Indique a afirmação incorreta: (3)

Os agonistas α adrenérgicos causam midríase

Os agonistas α adrenérgicos aumentam a pressão arterial

Os agonistas α adrenérgicos causam miose

No músculo liso brônquico predominam os: (2)

Receptores α-2 adrenérgicos

Receptores β-2 adrenérgicos

Receptores β-1 adrenérgicos

São agonistas dos receptores β adrenérgicos, com exceção de :(3)

Adrenalina (epinefrina)

Isoproterenol (isoprenalina)

Metoxamina

Agonista dos receptores adrenérgicos que produz broncodilatação sem estimulação cardíaca significativa: (1)

Terbutalina

Fenilefrina

Clonidina

Efeitos da ativação dos receptores α adrenérgicos, com exceção de :(2)

Contração da bexiga, útero e próstata

Estimulação da secreção de insulina

Estimulação da agregação plaquetária

Efeitos da ativação dos receptores β-1 adrenérgicos, com exceção de :(3)

Aumento da frequência e contratilidade cardíaca

Taquicardia

Broncodilatação

Efeitos da ativação dos receptores β-2 adrenérgicos, com exceção de :(1)

Taquicardia

Broncodilatação

Relaxamento do músculo liso visceral

Os efeitos farmacológicos mais destacados da adrenalina (epinefrina) são os seguintes, com exceção de: (2)

Incrementa a frequência cardíaca e a força de contração

Broncoconstrição

Diminui a secreção de insulina, favorecendo a hiperglicemia

Efeito relacionado à ativação dos receptores β-3 adrenérgicos: (3)

Agregação plaquetária

Broncoconstrição

Lipólise

Indique a afirmação incorreta: (2)

A adrenalina atua nos receptores α e β adrenérgicos

A noradrenalina atua principalmente nos receptores β adrenérgicos

A metoxamina atua exclusivamente em receptores α adrenérgicos

Agonista dos receptores adrenérgicos com ação β (predominante) e α: (3)

Noradrenalina (norepinefrina)

Metoxamina

Adrenalina (epinefrina)

Agonista dos receptores adrenérgicos com ação α-1, α-2 e β-1: (1)

Noradrenalina (norepinefrina)

Isoproterenol

Dobutamina

Agonista não seletivo dos receptores β adrenérgicos: (2)

Terbutalina

Isoproterenol (isoprenalina)

Dobutamina

Agonista seletivo dos receptores β-1 adrenérgicos: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Isoproterenol (isoprenalina)

Dobutamina

Agonista seletivo dos receptores β-2 adrenérgicos: (1)

Terbutalina

Fenilefrina

Oximetazolina

Indique a afirmação incorreta sobre a adrenalina (epinefrina): (2)

Empregada no choque anafilático

Utilizada nas arritmias cardíaca

Usada na parada cardíaca

A noradrenalina (norepinefrina) provoca os seguintes efeitos, com exceção de: (1)

Vasodilatação

Vasoconstrição

Incremento da frequência e contratilidade cardíaca

Simpaticomimético que atua preferencialmente nos receptores α-1 adrenérgicos empregado como descongestionante nasal e como midriático: (2)

Adrenalina